PGT-M ტესტირება

PGT-M ანუ პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება მონოგენურ დაავადებებზე PGT–A-ს მნიშვნელოვანი დამატებაა. PGT-M საშუალებას იძლევა აღმოვაჩინოთ მემკვიდრული დაავადებების გამომწვევი, ყველაზე მეტად გავრცელებული გენეტიკური მუტაციები: კისტოზური ფიბროზი, ფენილკეტონურია და სხვა. PGT-M რეკომენდირებულია იმ ოჯახებისათვისაც, რომელთა წევრებიც რომელიმე მუტაციის მატარებლები არიან. PGT-M ისევე, როგორც PGT–A ეხმარება ექიმს ხელოვნური განაყოფიერებისათვის შეარჩიოს მუტაციის არმქონე ემბიონები.